La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha publicado un estudio en el que, tras revisar la evidencia actual, concluye que los fármacos antiinflamatorios no esteroideos, entre los que se incluye el ibuprofeno, no aportan ni beneficios ni riesgos a los pacientes infectados por el nuevo coronavirus.
La Federación Mexicana de Diabetes define el glucagón como una hormona que se produce en el páncreas, su función es aumentar los niveles de glucosa en sangre al liberar el glucógeno almacenado en el hígado.
En estos tiempos de incertidumbre la ciencia se abre camino desde su pequeño rincón habitual y se sitúa bajo los focos del espacio público como el único camino de salida. La ciencia adquiere un protagonismo sin precedentes, y se tiñe a partes iguales de la esperanza y la exigencia de alcanzar resultados inmediatos y tangibles que nos devuelvan a nuestra antigua realidad. O, al menos, aportar algunos datos que nos permitan avanzar en la dirección correcta, elevándonos sobre el mar de conjeturas y creencias.
La web educativa SIGRELANDIA, impulsada por SIGRE Medicamento y Medio Ambiente, es un recurso didáctico de gran utilidad durante el período de confinamiento para sensibilizar a los alumnos de segundo y tercer ciclo de Educación Primaria sobre la importancia de un uso responsable de los medicamentos y unos correctos hábitos medioambientales y sanitarios.
Con presencia directa en 30 países y relaciones comerciales con más de 100, Grifols ha logrado posicionarse como la compañía líder en la producción de medicamentos derivados del plasma y medicina transfusional.
Los orígenes de Novartis se remontan a más de 250 años y cuentan con una larga tradición en el desarrollo de productos innovadores y terapias disruptivas en áreas con necesidades médicas desatendidas.
El proyecto contempla materias tales como, la obligación de los médicos de prescribir un medicamento usando la Denominación Común Internacional (DCI), la exigencia de poner a disposición de los clientes medicamentos bioequivalentes y genéricos y disponer un observatorio de precios.
La Oficina de Propiedad Intelectual de la Unión Europea (EUIPO) y la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE) han publicado un informe sobre productos farmacéuticos falsificados en todo el mundo.
PharmaMar ha suscrito un acuerdo con Immedica Pharma para la distribución y comercialización en exclusiva, en caso de aprobación, del antitumoral lurbinectedina en Reino Unido, Irlanda, los países nórdicos y algunos países de Europa del Este, de Oriente Medio y Norte de Africa.
El futuro económico de España está íntimamente ligado al descubrimiento de una vacuna que consiga eliminar al coronavirus del entorno. La industria trabaja a contrarreloj y ha conseguido reducir en años el desarrollo normal de un inyectable pero aún así no estará disponible hasta 2021.
Trabajar por el paciente es la razón de ser del grupo Cinfa. De capital 100% español e integrado por diferentes compañías vinculadas al mundo de la salud y la farmacia, Cinfa se ha mantenido siempre fiel a su compromiso de hacer la salud accesible para todos y garantizar un cuidado integral de la misma.
Japón aprobó el uso del remdesivir de Gilead Sciences como tratamiento para la enfermedad del coronavirus COVID-19, dijo el Ministerio de Salud, con lo que el fármaco se convierte en el primer medicamento autorizado para el virus en el país.En directo | Sigue la alerta mundial por el coronavirus
Los dos estudios clínicos de Gilead Sciences Inc de su potencial tratamiento contra el coronavirus remdesivir terminarán a finales de mayo, cerrando el camino de acceso de los pacientes a la medicación antiviral, según investigadores estadounidenses involucrados en las pruebas.
El director de la Agencia Europea del Medicamento, Guido Rasi, ha comparecido hoy en la Eurocámara y ha asegurado que el fármaco contra el coronavirus de Gilead, Remdesivir, recibirá la autorización "en los próximos días". Se trata del primero medicamento al que se le da luz verde contra el Covid-19.
Una vacuna experimental de la compañía estadounidense Moderna concluyó un pequeño primer ensayo con señales preliminares positivas de que puede crear una respuesta del sistema inmune en el cuerpo que podría ayudar a repeler el Sars-2, de acuerdo con los datos de inoculación en humanos.
El secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela, reveló que tras los primeros ensayos clínicos de aplicación del medicamento remdesivir que se usó en pacientes mexicanos enfermos críticos por COVID-19, este funcionó y registró un efecto positivo en integrantes del protocolo de investigación en el que participa México y que coordina la Organización de las Naciones Unidas.En directo | Sigue la alerta mundial por el coronavirus
El secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela, reveló que tras los primeros ensayos clínicos de aplicación del medicamento remdesivir que se usó en pacientes mexicanos enfermos críticos por COVID-19, este funcionó y registró un efecto positivo en integrantes del protocolo de investigación en el que participa México y que coordina la Organización de las Naciones Unidas.En directo | Sigue la alerta mundial por el coronavirus
El Gobierno dictó una serie de medidas para garantizar que los pacientes tengan acceso a medicamentos e insumos médicos necesarios para combatir el Covid-19, incluyendo la compra de bienes por casi 214 millones de soles.
AveXis, una compañía de Novartis, ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha otorgado la autorización condicional de Zolgensma, una innovación farmacéutica para el tratamiento de pacientes con atrofia muscular espinal. La aprobación cubre a niños con esta enfermedad de hasta 21 kg de acuerdo con la guía de dosificación aprobada.
La Organización Mundial de la Salud ha suspendido temporalmente los ensayos en los que se está probando la hidroxicloroquina con pacientes con Covid-19. En la tarde de ayer informó de que está la espera de tener más datos debido a las preocupaciones que existen sobre su seguridad.
China ha dado luz verde al proyecto liderado por la empresa Junshi Biosciences, que se apoya en el Instituto de Microbiología de la Academia de Ciencias de China, para comenzar sus ensayos en humanos con un tratamiento para el que se basa en el uso de anticuerpos que genera el virus.
China ha dado luz verde al proyecto liderado por la empresa Junshi Biosciences, que se apoya en el Instituto de Microbiología de la Academia de Ciencias de China, para comenzar sus ensayos en humanos con un tratamiento para el que se basa en el uso de anticuerpos que genera el virus.
Las acciones de PharmaMar se disparan hasta un 19% en la sesión de este martes después de que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) haya aprobado el fármaco lurbinectedina para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón microcítico que han progresado tras una terapia previa basada en platino.
Un fármaco barato y de fácil acceso en todo el mundo llamado Dexametasona puede ayudar a salvar vidas de pacientes que se encuentran graves a causa del coronavirus, según un estudio de la Universidad de Oxford divulgado este martes.
Las acciones de PharmaMar se han disparado un 19,83% en la sesión de este martes después de que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) haya aprobado el fármaco lurbinectedina para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón microcítico que han progresado tras una terapia previa basada en platino.
El Ministerio de Sanidad ha dado a conocer los resultados de un estudio llevado a cabo por el Plan Nacional Contra el Sida para ver la incidencia del coronavirus en pacientes que tienen esta enfermedad. En él, una de las conclusiones que se desprenden es que hay una combinación de medicamentos que podría servir como un escudo ante el Coronavirus.
El medicamento contra la malaria que el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, recomendó para combatir el covid-19 tendrá una nueva oportunidad, ya que un ensayo clínico global intentará determinar la efectividad del tratamiento para prevenir la infección por coronavirus.
La rivalidad entre Europa y Estados Unidos en el apartado económico y comercial también llegó a la lucha contra la pandemia del covid-19. La adquisición de medicamentos y derechos previos para vacunas es el mejor ejemplo de ello. El último campo de batalla es el medicamento Remdesivir. La Comisión Europea abrió ayer las puertas a este antirviral, usado contra el ébola, en la lucha contra el coronavirus, Le otorgó el aprobado condicional a su uso en pacientes graves de covid-19, tras superar un proceso de revisión acelerado. De esta manera, el Remdesivir, producido por la firma Gilead Sciences, se convierte en la primera terapia en la UE autorizada para tratar el virus.
La rivalidad entre Europa y EEUU en el apartado económico y comercial también llegó a la lucha contra la pandemia del covid-19. La adquisición de medicamentos y derechos previos para vacunas es el mejor ejemplo de ello. El último campo de batalla es el medicamento Remdesivir. La Comisión Europea abrió ayer las puertas a este antirviral, usado contra el ébola, en la lucha contra el coronavirus, Le otorgó el aprobado condicional a su uso en pacientes graves de covid-19, tras superar un proceso de revisión acelerado. De esta manera, el Remdesivir, producido por la firma Gilead Sciences, se convierte en la primera terapia en la UE autorizada para tratar el virus.
La Fundación Salud por Derecho ha denunciado este martes el "abusivo" precio del fármaco remdesivir para tratar los casos graves de Covid-19, cuyo coste por tratamiento asciende a 2.083 euros, frente a los seis euros que cuesta producirlo.
